Ir al contenido principal

Entradas

Mostrando las entradas etiquetadas como farmacovigilancia

3000 muertos: Pfizer admite fríamente la tragedia de los afectados

 Por Paolo Gulisano, 3 de julio de 2023 lanuovabq.it 900 casos de ceguera, 700 complicaciones en el embarazo. Y 3000 muertes. Los datos del Informe Pfizer confirman ahora que, efectivamente, era cierto: vacunar significaba arriesgar vidas. Y la salud. Y por estas razones no debería haber sido coercitivamente obligatoria. La empresa farmacéutica Pfizer ha publicado en los últimos días un informe , un voluminoso documento de unas 400 páginas, en el que enumera los efectos adversos de la vacuna covid-19 registrados a partir de las notificaciones espontáneas de perjudicados y médicos. Esto es lo que se conoce como farmacovigilancia pasiva, que se basa en la notificación espontánea. La notificación espontánea depende totalmente de la iniciativa y la motivación de los profesionales sanitarios o los usuarios. Por lo tanto, los datos recogidos por este método pueden estar infravalorados, bien porque los profesionales sanitarios no hayan tenido en cuenta los síntomas de los que se que...

DOS AÑOS DE DOSIS REPETIDAS DE VACUNAS COVID-19: ESTOS SON LOS PRINCIPALES RIESGOS

Entrevista exclusiva con el Prof. Paolo Bellavite, médico e investigador universitario, sobre los efectos adversos de los sueros experimentales de ARNm y mucho más: de la Big Pharma a los Colegios de Médicos, de la Ley Lorenzin a las posiciones de la cúpula de la Iglesia sobre la gestión de las emergencias sanitarias. Por Valentina Bennati, 30 de enero de 2023 comedonchisciotte.com El profesor Paolo Bellavite -especialista en Hematología Clínica y de Laboratorio, máster en Biotecnología en Cranfield (Reino Unido) y posgrado en Estadística Sanitaria y Epidemiología- fue de los primeros en alertar sobre los riesgos de las llamadas vacunas COVID-19, y lo hizo desde las páginas de ComeDonChisciotte el 9 de diciembre de 2020. En mayo de 2021, poco más de cuatro meses antes del inicio de la campaña de vacunación en Italia, como invitado en el programa "Di Martedì" de Giovanni Floris en La 7 , volvió a atreverse a cuestionar estos medicamentos. A la pregunta del presentador, qu...

Evaluación de la eficacia y seguridad de la vacuna Covid-19 en la fase posterior a la autorización

  BMJ   2021 ;  375  doi:  https://doi.org/10.1136/bmj-2021-067570   (Publ icado el 23 de diciembre de 2021) Cit a r como:   BMJ  2021;375:e067570 Christof Prugger, profesor titular, Angela Spelsberg, epidemióloga, Ulrich Keil, profesor, Juan Erviti, investigador, Peter Doshi, profesor asociado Cuando se autorizaron por primera vez las vacunas contra el Covid-19, las autoridades reguladoras exigieron la realización de estudios posteriores a la autorización para resolver importantes incertidumbres sobre la eficacia y la seguridad. Pero estos estudios pueden tener poco valor práctico a menos que haya un mayor compromiso y escrutinio por parte de la comunidad científica en general, argumentan Christof Prugger y sus colegas En los últimos 30 años se han utilizado cada vez más las vías de aprobación acelerada para comercializar nuevos medicamentos. La premisa básica ha sido ofrecer a los pacientes un acceso más rápido a los medicamen...

Comisión de Investigación relativa a la gestión de las vacunas en España: intervención de D. Joan-Ramon Laporte Roselló

  Transcripción de la intervención: Señorías: Agradezco a esta Comisión su invitación a comparecer para comentar aspectos relativos a la campaña de vacunación contra la covid-19 en España. En primer lugar, me presentaré. Inicié la FV en España y el SEFV en los años ochenta, fui  director del centro coordinador del SEFV y miembro de la CNFV hasta la creación de la AEMPS en 1999, y desde esta fecha hasta la actualidad he sido experto externo de esta institución (durante un tiempo miembro de su consejo asesor). Fui presidente del Comité de Medicamentos Esenciales de la OMS en 2004. He publicado más de 250 trabajos originales de investigación en farmacología clínica, farmacovigilancia y farmacoepidemiología, y dirigí el Centro Colaborador de la OMS en FE hasta 2017. En la actualidad soy también  experto externo de la EMA, en materia de farmacovigilancia y formo parte del Comité Científico del GIS EPI-PHARE de la Agencia Francesa del Medicamento y la Alta Autoridad de Salud de...